Ученые из Йошкар-Олы и подмосковного Пущина разрабатывают лекарство от опасной болезни - миодистрофии Дюшенна.

Миодистрофия Дюшенна - тяжелое наследственное заболевание мышечной системы, для лечения которого пока не существует достаточно эффективных лекарств. Причина болезни - мутация гена белка дистрофина, который отвечает за прочность, стабильность и функциональную активность мышечных волокон. При миодистрофии Дюшенна нарушается транспорт ионов калия в митохондриях - "энергетических станциях" клеток скелетных мышц, из-за этого они постепенно слабеют, пишут РИА Новости. 

Сотрудники МарГУ и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН установили виновника "поломки", которым оказался один из транспортных белков - так называемый кальций-активируемый калиевый канал. Его  ученые и выбрали в качестве мишени для нового лекарства. В ходе эксперимента они в течение месяца вводили мышам с миодистрофией активатор таких каналов и наблюдали за результатами. Выяснилось, что препарат помог улучшить состояние и функции мышечных клеток. Однако из-за побочных эффектов достичь излечения мышей пока не удалось.

"Мы продолжаем исследования, чтобы выяснить, как устранить эти побочные эффекты и улучшить качество жизни пока что мышей. В любом случае, результат достаточно яркий: мы смогли значительно улучшить структуру и функцию митохондрий скелетных мышц и состояние мышечной ткани. Это дает надежду на то, что дальнейшие работы позволят существенно затормозить развитие заболевания", - рассказал руководитель проекта, доцент МарГУ, кандидат биологических наук Михаил Дубинин. Работа поддержана грантом Российского научного фонда.

Ранее "Марийская правда" писала о том, что Волонтеры-медики Волжска обучают горожан важным навыкам.