Уже со следующего года в Марий Эл может увеличиться число получателей с редкими тяжелыми заболеваниями жизненно необходимых им лекарственных препаратов.
Сбор средств на лечение тяжелых заболеваний стало уже привычной и, к счастью, вполне положительной практикой, когда больные получают жизненно необходимое им лечение. В последнее время к решению этой проблемы активно подключается государство. Например, еще в прошлом году жители Марий Эл собирали средства на лечение мальчика, больного тяжелым генетическим заболеванием. Но уже в декабре 2021 года, когда были расширены полномочия Фонда «Круг добра», у семьи появилась возможность его лечения за государственный счет. И в начале 2022 года, как написала «Марийская правда», малыш получил необходимый ему укол.
И вот стало известно, что 24 ноября нынешнего года Госдума продолжила работу в этом направлении, приняв соответствующий федеральный закон. Как сообщили нам в Марийской региональной организации Всероссийского общества инвалидов со слов его председателя Михаила Терентьева, вновь принятый документ еще более расширяет полномочия Фонда «Круг Добра». И теперь фонд, созданный по указу Президента РФ, дополнительно к обеспечению лекарственными препаратами детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями (14 высокозатратных нозологий), будет обеспечивать лекарственными препаратами детей с другими заболеваниями.
Федеральный бюджет (Минздрав) также будет проводить закупку лекарств для взрослых, страдающих такими заболеваниями.
Документ должен вступить в силу с 1 января 2023 года.
О расширении другой меры господдержки семей с детьми читайте здесь.
