- Я хочу снять перед вами шляпу - в моей жизни еще не было такого, - сказал ей по телефону доктор медицинских наук, профессор, действительный член нескольких ведущих мировых академий наук Леонид Зенков. Этот короткий разговор более шести лет назад с выдающимся российским нейрофизиологом и эпилептологом Александра Алексеева из Волжска до сих пор считает самым счастливым в своей жизни. Ведь еще несколько лет назад до этого Зенков считал, что ее сыну никто и ничто не может помочь.
 
Шансов почти
не было
Профессор даже не дал самой мизерной надежды на выздоровление маленького Миши Насибуллина. Разве можно воспринимать всерьез нелепый шанс в 0,01 процента? Скорее всего, он просто пожалел молодую маму, чей сын тогда был больше похож на растение, чем на обычного больного ребенка. При этом доктор предупредил, что лечить эпилепсию - это как тыкать пальцем в небо: неизвестно куда попадешь и с какими последствиями. Остается только молиться.
К тому времени Александра вместе с сынишкой объехали всю страну. Хватались буквально за все.
- Катались по России почти через каждые две недели. В прихожей постоянно стоял чемодан, - рассказывает сегодня уже спокойно Александра.
Она с легкостью медицинского работника называет мудреные сложные диагнозы, НИИ и специализированные центры, рассказывает о методиках лечения и их воздействии на человеческий мозг. А я только удивлялась, откуда у этой невысокой молодой женщины столько силы, мужества и веры, чтобы несколько лет противостоять страшной болезни и с невероятным упорством бороться за жизнь своего ребенка, каждый раз начиная практически с нуля.
 
Он даже плакал беззвучно
Миша был долгожданным ребенком. Почти до года он рос и развивался как и положено младенцу в этом возрасте. А в 11 месяцев у него произошел первый эпилептический приступ, после которого малыш перестал ходить и лепетать. Лечение в Казани, Москве, Йошкар-Оле оказалось эффективным, но не надолго. В три года эпилепсия (синдром Леннокса - Гасто) "вернулась".
- У него случалось до 60 приступов в день. Мы - муж и мои родители - постоянно носили его на руках, - вспоминает мама мальчика.
Позже ей сказали, что видимые приступы - это лишь вершина айсберга, внутри мозг малыша "трясет" постоянно. Он снова перестал ходить, разговаривать, порой часами сидел, глядя в пустоту, не реагировал ни на свое имя, ни на родителей. Он даже плакал беззвучно.
- Перед нами была как будто оболочка ребенка, но не он сам, - продолжает Александра. За это время сын четыре раза "умирал" у нее на руках, трижды - впадая в глипогликемическую кому от резкого снижения сахара в крови.
Ее не раз спрашивали: "Зачем вам такой ребенок? Отдайте его в интернат". Но мать не сдавалась. Хотя пришлось пройти и через глубокое отчаяние, истерики, слезы - болезнь никак не хотела отдавать ей сына. В такое время ее выручала поддержка родных людей - родителей и мужа Володи, который, к слову, является отчимом Миши. С родным отцом мальчика у Александры жизнь не сложилась, а вскоре его вообще не стало. А вот Володя не только поддерживал ее, долгое время будучи просто другом, но и помогал с больным ребенком. После женитьбы Миша стал его первым сыном. Позже у Алексеевых родился второй - Митюшка. Ему уже пять с половиной. И его рождение мама Саша считает еще одним чудом в своей жизни.
 
Это - настоящее чудо
Первое произошло тогда, когда, всерьез приняв слова профессора Зеленского о необходимости молиться, Александра вместе с сыном и мужем приехала в Дивеево. Они прожили здесь несколько дней, молясь и прикладываясь к святым мощам. И окрестили Мишу. После возвращения из Дивеева у мальчика случился только один приступ.
- А на третий день приступы у него вообще закончились. В шесть лет Миша заново начал учиться ходить, держать ложку, говорить, - рассказывает женщина. - А еще я узнала, что у меня будет ребенок. Хотя до этого не получалось забеременеть почти два года.
Чудо, промысел Божий или профессионализм врачей и современные методы лечения "надломили" болезнь первенца и подарили Саше еще одного ребенка? Сегодня не важно, кто во что верит, главное - у мальчика после многолетнего лечения во многих клиниках и регионах страны появился шанс вернуться к нормальной жизни.
 
Поразительный результат американской методики
Правда, в то время при всех усилиях лечение продвигалось очень медленно, болезнь все еще цепко держалась за мальчика. Но около двух лет назад Александра вышла (спасибо - Интернету) на один из американских международных центров, где заочно (!) лечатся от аутизма дети со всего мира.
- По их методикам у Миши аутизм средней степени тяжести, - объясняет мама. - В основе лечения убеждение, что аутизм - это тяжелое нарушение иммунной системы.
Справляются с этим, не вдаваясь в научно-медицинские термины, при помощи особой диеты, выводящей из организма опасные для работы мозга элементы, экологически чистых витаминно-минеральных комплексов и медикаментозных курсов, которые помогают преодолеть тяжелые проблемы в физическом здоровье.
Вот уже более полутора лет Миша проходит лечение по этой методике - DAN ("Победим аутизм сейчас"). И первые результаты, которых достиг мальчик, можно смело сказать, просто поражают.
- Даже внешне заметно, как он окреп, - делится радостью Александра. - У него нет приступов, перестал падать сахар в крови. На протяжении многих лет он принимал два противосудорожных препарата, которые только тормозили развитие, а теперь с одного из них мы смогли "уйти".
Ощутимы результаты и в эмоциональном состоянии мальчика. Он стал замечать окружающий мир, реагировать на различные жизненные ситуации. Пытается обращаться с просьбами, рассказывает простые сказки и стихи, читает слоги и простые слова, знает все цифры, цвета. Отвечает на простые вопросы, называет свои имя, фамилию и адрес.
А какое счастье было у Саши, когда сын впервые назвал ее "мамой"! Она 12 лет ждала этого чуда. И до сих пор не может без слез вспоминать о нем. Чудо и то, что ее сын начал петь, рисовать и лепить. Одна из художниц, которой показали его поделки и рисунки, всерьез считает, что у мальчика талант. Впрочем, во всем мире признано, что из детей-аутистов часто вырастают гении. Они видят жизнь по-своему, главное, помочь им вернуться в наш мир из своего, внутреннего.
- Аутиста нужно любить, он же живет чувствами, - убеждена Мишина мама. - Тогда он раскрывается.
 
Сил хватает, были бы средства
Она уверена, что впереди еще много открытий, ведь сын радует их каждый день. И в том, что хватит сил, чтобы помогать ему, не сомневается. А вот средств...
- Мы с мужем бешено работаем. Сами ищем спонсоров, но все равно не хватает, - продолжает Александра. - Когда мы решались на это лечение, понимали, что оно дорогое. Но чтобы настолько! Мы ведь закупаем Мише за рубежом специальные продукты, медикаменты. А еще оплачиваем услуги терапистов (поскольку государственных программ для аутистов нет, нам приходится брать частные уроки), консультации врачей, дорогостоящие анализы, курсы мануальных терапевтов и остеопатов, поездки в Москву для консультаций.
Много уходит и на, как это принято говорить, социальную реабилитацию мальчика. Для родителей очень важно дать ему сегодня как можно больше, чтобы потом ("Когда нас не будет", - говорит мама) он смог, как и все, жить полноценной самостоятельной жизнью. Она в этом уверена. А в наших силах - поддержать упорство и мужество этой семьи.
 
P. S. С этой семьей мы познакомились благодаря Министерству соцзащиты населения и труда республики, куда Алексеевы обратились за помощью. В ближайшее время ведомство перечислит им материальную помощь. Но этого явно не хватит. Большая надежда на читателей "Марийской правды".
Средства можно перечислять на номера счетов:
в ОАО «Сбербанк России»: 4276 8370 1268 7921;
639002379000286618;
в банке «Связной»: 5203 3907 0455 4319.
О ребенке можно узнать по тел. 89600948740.
 
(г.Волжск).