Швейцарский препарат «Золгенсма» зарегистрировали в России в декабре 2021, теперь он стал поступать в нашу страну.
Как сообщает наш информационный партер «Российская газета», это лекарство стало третьим для детей со спинально-мышечной атрофией. До их появления пациенты с этим генетическим заболеванием были обречены на смерть.
Однако главной проблемой остается высокая стоимость лекарств. Два других иностранных препарата «Спинраза» и «Рисдиплам» стоят по 340-750 тысяч долларов за годовой курс. Ценник «Золгенсмы» буквально побил все рекорды. Один укол препарата оценивается в 2,1 миллиона долларов. Цена настолько велика, что даже была зафиксирована в Книге рекордов Гиннесса.
Главное преимущество нового препарата заключается в том, что для лечения укол «Золнгенсмы» пациенту достаточно получить всего раз. Тогда как другие препараты необходимо принимать всю жизнь.
Высокая стоимость лекарств объясняется дороговизной клинических исследований, а также отсутствием альтернативных методов лечения. Поэтому производитель сам устанавливает ценовой порог.
В России помочь собрать деньги на лечение больных СМА помогает фонд «Круг добра». Он пополняется в том числе за счет налогов на заработки тех, у кого они превышают пять миллионов рублей в год.
Еще одна радостная новость состоит в том, что сейчас в России начинаются испытания отечественного лекарства.
Ранее «Марийская правда» писала о планирующемся ремонте крыши в детском саду Йошкар-Олы.
