В декабре семья Картуновых, работающая с особыми детьми, отправится из Йошкар-Олы в Москву на торжественное награждение.
Поверила в чудо
Услышав диагноз «аутизм», Алена Картунова долго не могла поверить: ее трехлетнему сыну требуется специальная программа развития в течение всей его жизни! В то время в Йошкар-Оле практически не было мест, где могли бы помочь такому ребенку. Обходя различные центры, мама с ужасом поняла: чтобы спасти сына, за его воспитание нужно браться самой. Алена с головой ушла в изучение АВА-терапии, пытаясь выстроить мостик коммуникации с собственным ребенком. Но очень скоро она осознала главную мысль: в одиночку эту гору не сдвинуть. Нужна команда. И да, таким же мамам нужна опора.
Так появился детский центр «Я могу» ‒ место, где к аутизму, СДВГ, умственной отсталости и другим расстройствам находили уникальный подход. Четыре года назад он представлял из себя маленький кабинет в здании «Рембыттехники», но со временем «вырос» из метража, и Алена Картунова арендовала другое здание ‒ где семьям уже не нужно было ждать свою очередь.
‒ Для таких детей время – не просто часы. Это сама жизнь. Чем раньше начнешь заниматься его развитием, тем больше у него шансов. И вот эта история, когда знаешь, что 20 детей ждут, а тебе некуда их пригласить, меня съедала. Помню день, когда пришла к мужу и сказала: «Мне не хватает места». Мы нашли помещение, подписали договор аренды. Но денег на обустройство не было, ‒ вспоминает Алена.
И тут случилось чудо. Искренний пост Алены в соцсетях разорвал сердце интернет-сообщества. На карту начали приходить переводы. В сборе участвовали не только родители, желающие помочь детям, педагоги или ее друзья, но и абсолютно незнакомые люди. Параллельно сбор шел на краудфандинговой платформе.
Когда ночью пришел перевод 100 тысяч рублей, Алена не поверила глазам. Тогда удалось собрать полтора миллиона рублей, и центр «Я могу» обрел новую жизнь. Еще один перевод на полмиллиона рублей от благотворителей позволил открыть второй филиал. На открытие пришли порядка 50 человек, радеющие за новое начинание в городе.
‒ В прошлом году мы открыли проект «Патронаж» ‒ бизнес-сообщество могло взять на попечение детей и оплатить часть суммы на его нужды. Откликнулось 14 предприятий, и так дети получали помощь: развивающие программы, спортивный инвентарь, книги и многое другое. Родители даже плакали, потому что кто-то поверил в их детей и вложился в их будущее, ‒ вспоминает Алена. ‒ Эта инициатива просуществовала год, следующий 2026-й оказался непрост для предпринимателей, и все сошло на нет.
Не вылечить, но помочь
За четыре года центр помог сотням семей. Посещение выражалось по-разному: одним хватало пары консультаций по поводу задержки речи, другим требовались ежедневные развивающие занятия.
‒ Многим действительно не нужен «пожизненный» поход к специалистам. К нам обращались с запросом: вот, ребенок валяется на полу, кричит, кусается. Мы научили его спокойно сидеть в очереди, без истерик отправляться в отпуск с родителями, ездить на поезде, не мешая пассажирам. И в этом мы меняем качество жизни целой семьи, ‒ говорит Алена. ‒ Кто-то с нами сказал первые слова, кто-то научился справляться с бытовыми потребностями без сторонней помощи. Мы дошли до того уровня, что врачи города пишут в справках наш центр «Я могу» ‒ «реклама» приходит от логопедов, психологов, неврологов, направляющих к нам родителей особенных детей. Я в этом вижу качество работы, проделанной нашими педагогами.
Преподавателей, знающих, как обучать особенных детей, единицы, говорит руководитель центра. Основная сложность ‒ к ребенку нужен индивидуальный подход и уникальная программа.
‒ Мы адаптируем школьные программы под ребенка и помогаем освоить школьные навыки, чтобы те могли пройти аттестацию. Работаем пока что с начальной школой, ‒ рассказала Алена. ‒ Если бы не сын, наверное, и не рискнула бы пойти так далеко. Мечтаю, чтобы в нашем городе работали классы для нейроотличных ребят.
Любой праздник для особенных детей ‒ стресс: шумно, громко, много людей. Чтобы подопечные не были лишены торжеств, для них проводят мероприятия в кругу знакомых ребятишек, например, Новый год.
‒ Как ни крути, родители нормотипичных детей смотрят криво на ребенка, который валяется на полу. Дети не понимают сюжет программы, не могут водить хоровод, рассказывать стихи. В формате «один педагог ‒ один ребенок» наши подопечные выполняют задания Деда Мороза, играют с Гномами, поют со Снегурочкой. В это время родители в соседней комнате общаются между собой. В конце праздника мы вручаем подарки и делаем общие фото, ‒ подчеркнула Алена.
Победа знаний
В прошлом году «Я могу» стал победителем конкурса «Особенное счастье» ‒ единственной в России общественной премии, отмечающей заслуги родителей, воспитывающих детей с инвалидностью. Новость стала сюрпризом и для Алены, и для ее мужа. Подавая заявку на Международную премию «Мывместе», оба не питали надежд на успех, но когда жюри подвело итоги, а друзья стали звонить с поздравлениями, Картуновы поняли: их инициативу заметили, а значит, подтвердили значимость.
‒ На конкурс поступило порядка 60 тысяч заявок со всей страны. Меня переполняет гордость, что за шесть лет премии о нас услышат и люди увидят: в маленьких республиках тоже что-то делают для улучшения жизни детей с ОВЗ. Забавно, я весь год говорила мужу, что чудесным образом доеду до нашего Президента, ‒ улыбается Алена. ‒ Каждый год происходит что-то невероятное, наверное, это сверху за нас держат кулачки.
Она признается: мысли «За что мне такой сын? Где я провинилась?» посещали ее долго. С открытием собственного центра они трансформировались в понимание: Кирилл показал путь, благодаря которому 400 детей получили помощь, а их родители – поддержку.
Чтобы идти этим путем, Алене пришлось из маркетолога и своего агентства переквалифицироваться в педагога.
‒ Специалистов в этой сфере катастрофически мало, потому что все программы завязаны на опыте Америки и Израиля, – говорит она. – Платное обучение стоит как крыло самолета. За три года я вложила около миллиона рублей в образование наших педагогов. И уникальность «Я могу» в том, что мы не зацикливаемся на одной методике. Мы берем лучшее из разных систем и компилируем их. Но главное – это наши люди. Заряженные педагоги, которые верят в этих детей.
Они считают «Я могу» своим вторым домом. Домом, где любят и принимают абсолютно любого ребенка.
Факт
Каждый день в центр «Я могу» приходят 60 семей с детьми от двух до 16 лет.
Тысячу соцконтрактов заключили в Марий Эл в 2026 году.
