Коллектив ученых, представляющих Кембриджский университет, сообщил об открытии еще 58 новых мутаций, способных привести к онкологическому заболеванию у человека. Чтобы понять это, специалисты из Англии провели анализ ДНК нескольких тысяч реальных опухолей – рассказывает научное издание Science.
Таким образом англичане смогли провести крупнейшее в своем роде исследование – они подвергли тщательному анализу последовательность генома свыше 12 тысяч пациентов, страдавших от раковых опухолей. Полное секвенирование генома открывает широкие горизонты в деле изучения онкологических недугов.
Недавняя полная расшифровка генома человека вооружила ученых огромным массивом новых данных. Оказалось, вся наша личная история заболеваний в течение всей жизни скрупулезно записывается в ДНК. Исследователи смогли обнаружить 58 ранее неизвестных мутационных сигнатур.
Некоторые сигнатуры могут указать на аномалии, для которых можно подобрать особые лекарства, или на потенциальную «ахиллесову пяту» отдельных видов рака. В перспективе эту технологию можно будет использовать для улучшения диагностики, разработки персонализированного лечения и ухода за больными раком.
Ранее «Марийская правда» сообщала: японские ученые выяснили, как ориентируются перелетные птицы. Кроме того, в Университете Лестера узнали, что ходьба замедляет биологическое старение человека.
