В Правительстве Марий Эл обсудили новые обязанности фармацевтов, контроль за продажей лекарств в аптеках и другие нововведения
Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации.

В Правительстве Марий Эл обсудили новые обязанности фармацевтов, контроль за продажей лекарств в аптеках и другие нововведения

Марий Эл 31.10.2017 18:08 1000

В Доме Правительства Марий Эл прошло совещание на тему здоровья жителей республики. В частности говорилось о новых правилах отпуска лекарств в аптеках, а также о контрольных штрих-кодах на упаковках с препаратами.

В связи с тем, что в России введены новые Правила отпуска лекарственных препаратов в аптеках, которые вступили в силу с 22 сентября этого года, в Правительстве Марий Эл обсудили, что изменилось и как осуществляется контроль за продажей препаратов в республике, сообщает Управление общественных связей Правительства Марий Эл.

Совещание прошло под председательством Первого заместителя Председателя Правительства Марий Эл Сергея Сметанина. В ходе совещания о нововведениях собравшимся рассказал руководитель Росздравнадзора по Марий Эл Владимир Гладнев. По его словам, аптеки теперь могут продавать вакцины и сыворотки, анатоксины, токсины и иммуноглобулины, только если у покупателя есть термоконтейнер, с помощью которого обеспечивается температурный режим хранения. У покупателя остается рецепт или корешок, где указывается точное время продажи препарата. Фармацевт обязан разъяснить лицу, доставляющему препарат в медицинскую организацию, что срок хранения в таком термоконтейнере не должен превышать 48 часов после покупки лекарства.

Также в обязанности фармацевта теперь входит информирование покупателей о режиме и дозах приема лекарства, о правилах хранения в домашних условиях, и о взаимодействии с другими препаратами, что является важным аспектом предупреждения нежелательных реакций на лекарственные препараты и помогает проводить их мониторинг.

Кроме того, было отмечено, что в 2016 году и за истекший период 2017 года проведено 33 проверки в аптеках. В 15 из них выявлены нарушения, в том числе связанные с продажей лекарственных препаратов. По результатам проверок в 9 случаях к гражданам и должностным лицам применены административные санкции за нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами.

Министр здравоохранения Марина Панькова рассказала о вакцинации жителей республики, и отдельно – о вакцинации студентов вузов. По ее словам, иммунизация против гриппа сотрудников и студентов, в том числе и иностранных, проводится недостаточно. Поскольку студенты находятся в группе риска по заболеванию гриппом и подлежат обязательной прививке, ректорам вузов рекомендовано содействовать в проведении вакцинации студентов и преподавателей, а также провести разъяснительную работу с ними о необходимости прививок.

Отдельно на совещании было упомянуто о новом витке государственного регулирования – каждую пачку лекарств будут маркировать уникальным штрих-кодом. Это позволит выявлять незарегистрированные упаковки, повысит прозрачность учета медицинских препаратов, а также улучшит информированность об этом покупателей. По приоритетному проекту до 31 декабря этого года планируется проведение добровольного эксперимента по маркировке контрольными знаками препаратов для медицинского применения. А до 31 декабря 2018 года проект предусматривает маркировку такими знаками всей лекарственной продукции на территории Российской Федерации.

Однако в реализации нововведений есть ряд проблем. Как отметила министр здравоохранения республики Марина Панькова, пилотный проект работает в ряде регионов России. Марий Эл же, где медикаменты выпускает компания «Марбиофарм», к системе мониторинга пока не подключена. В дальнейшем на реализацию проекта потребуются значительные дополнительные средства. По ее словам, если маркировку введут со следующего года, «Марбиофарму» придется вложить в это 250 миллионов рублей, а это значит, что компания окажется под угрозой закрытия. Поэтому Минздрав Марий Эл выступил с предложением немного отсрочить внедрение маркировки лекарств.

Был поднят и другой вопрос: каким образом маркировка на упаковке защитит от фальсификации само лекарство? Впрочем, по замыслу федеральных властей, маркировка будет контролировать и этот аспект. Будут созданы специальные «центры компетенций». Как отметил руководитель регионального Росздравнадзора Владимир Гладнев, в Марий Эл планируется создание центров компетенции на базе Республиканской клинической больницы и АО «Марий Эл-Фармация». Однако, когда специальные штрих-коды на упаковках медикаментов появятся и приживутся в Марий Эл – пока неизвестно.

Коротко


Архив материалов

Август 2026
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
         
18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31            
Мы используем куки, в том числе в целях сбора статистических данных и обработки персональных данных с использованием интернет-сервиса «Яндекс.Метрика» (Политика обработки персональных данных). Если Вы не согласны, немедленно прекратите использование данного сайта.
СОГЛАСЕН
bool(true)