В Правительстве Марий Эл обсудили новые обязанности фармацевтов, контроль за продажей лекарств в аптеках и другие нововведения
Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации.

В Правительстве Марий Эл обсудили новые обязанности фармацевтов, контроль за продажей лекарств в аптеках и другие нововведения

Марий Эл 31.10.2017 18:08 995

В Доме Правительства Марий Эл прошло совещание на тему здоровья жителей республики. В частности говорилось о новых правилах отпуска лекарств в аптеках, а также о контрольных штрих-кодах на упаковках с препаратами.

В связи с тем, что в России введены новые Правила отпуска лекарственных препаратов в аптеках, которые вступили в силу с 22 сентября этого года, в Правительстве Марий Эл обсудили, что изменилось и как осуществляется контроль за продажей препаратов в республике, сообщает Управление общественных связей Правительства Марий Эл.

Совещание прошло под председательством Первого заместителя Председателя Правительства Марий Эл Сергея Сметанина. В ходе совещания о нововведениях собравшимся рассказал руководитель Росздравнадзора по Марий Эл Владимир Гладнев. По его словам, аптеки теперь могут продавать вакцины и сыворотки, анатоксины, токсины и иммуноглобулины, только если у покупателя есть термоконтейнер, с помощью которого обеспечивается температурный режим хранения. У покупателя остается рецепт или корешок, где указывается точное время продажи препарата. Фармацевт обязан разъяснить лицу, доставляющему препарат в медицинскую организацию, что срок хранения в таком термоконтейнере не должен превышать 48 часов после покупки лекарства.

Также в обязанности фармацевта теперь входит информирование покупателей о режиме и дозах приема лекарства, о правилах хранения в домашних условиях, и о взаимодействии с другими препаратами, что является важным аспектом предупреждения нежелательных реакций на лекарственные препараты и помогает проводить их мониторинг.

Кроме того, было отмечено, что в 2016 году и за истекший период 2017 года проведено 33 проверки в аптеках. В 15 из них выявлены нарушения, в том числе связанные с продажей лекарственных препаратов. По результатам проверок в 9 случаях к гражданам и должностным лицам применены административные санкции за нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами.

Министр здравоохранения Марина Панькова рассказала о вакцинации жителей республики, и отдельно – о вакцинации студентов вузов. По ее словам, иммунизация против гриппа сотрудников и студентов, в том числе и иностранных, проводится недостаточно. Поскольку студенты находятся в группе риска по заболеванию гриппом и подлежат обязательной прививке, ректорам вузов рекомендовано содействовать в проведении вакцинации студентов и преподавателей, а также провести разъяснительную работу с ними о необходимости прививок.

Отдельно на совещании было упомянуто о новом витке государственного регулирования – каждую пачку лекарств будут маркировать уникальным штрих-кодом. Это позволит выявлять незарегистрированные упаковки, повысит прозрачность учета медицинских препаратов, а также улучшит информированность об этом покупателей. По приоритетному проекту до 31 декабря этого года планируется проведение добровольного эксперимента по маркировке контрольными знаками препаратов для медицинского применения. А до 31 декабря 2018 года проект предусматривает маркировку такими знаками всей лекарственной продукции на территории Российской Федерации.

Однако в реализации нововведений есть ряд проблем. Как отметила министр здравоохранения республики Марина Панькова, пилотный проект работает в ряде регионов России. Марий Эл же, где медикаменты выпускает компания «Марбиофарм», к системе мониторинга пока не подключена. В дальнейшем на реализацию проекта потребуются значительные дополнительные средства. По ее словам, если маркировку введут со следующего года, «Марбиофарму» придется вложить в это 250 миллионов рублей, а это значит, что компания окажется под угрозой закрытия. Поэтому Минздрав Марий Эл выступил с предложением немного отсрочить внедрение маркировки лекарств.

Был поднят и другой вопрос: каким образом маркировка на упаковке защитит от фальсификации само лекарство? Впрочем, по замыслу федеральных властей, маркировка будет контролировать и этот аспект. Будут созданы специальные «центры компетенций». Как отметил руководитель регионального Росздравнадзора Владимир Гладнев, в Марий Эл планируется создание центров компетенции на базе Республиканской клинической больницы и АО «Марий Эл-Фармация». Однако, когда специальные штрих-коды на упаковках медикаментов появятся и приживутся в Марий Эл – пока неизвестно.

Коротко


Архив материалов

Май 2026
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
       
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31
Мы используем куки, в том числе в целях сбора статистических данных и обработки персональных данных с использованием интернет-сервиса «Яндекс.Метрика» (Политика обработки персональных данных). Если Вы не согласны, немедленно прекратите использование данного сайта.
СОГЛАСЕН
bool(true)