“Здравствуйте, уважаемый Виктор Викторович! Я знаю, что вы не любите брать на лечение московских ребятишек, считая, что в Москве есть где лечиться. Но вы для меня - последняя надежда. От моего сына все отказались. Диагноз: органическое поражение центральной нервной системы, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС в родах, грубая задержка психо-речевого и моторного развития...
Алеше почти четыре года. Он не сидит, не ходит, не говорит, речь понимает плохо. Врачи мне сказали, что он ничему не научится и ничего не будет понимать. Но я вижу, как сын медленно, но движется вперед! Умоляю вас, возьмите нас на лечение! Мы будем ждать сколько угодно...
Марина ЧЕРНЫШЕВА,
г.Москва.”В Центре патологии речи и нейрореабилитации
применяют уникальные медицинские технологии
Родственники детей, которых врачи считают безнадежно больными, - героические люди. Они никогда не смиряются с приговором докторов и настойчиво ищут по всему миру врача, берущегося опровергнуть мнение признанных в медицинских кругах авторитетов и хотя бы на немного, на чуть-чуть улучшить качество жизни обделенного здоровьем ребенка.
Некоторым воздается за настойчивость - они встречаются с профессором Севастьяновым и под его руководством начинают долгий и трудный путь к выздоровлению.
Повезло и москвичке Марине Чернышевой, приславшей в Центр патологии письмо с мольбой принять ее сына на лечение - профессор Севастьянов отправил ей приглашение, осенью Алешу возьмут лечиться.
Манана Тодуа с семилетней дочкой Мариной приехала в Центр патологии речи и нейрореабилитации как раз из Москвы:
- Девочка моя родилась шестимесячной, но врачи говорили, что со здоровьем у нее все нормально, и только когда Марине исполнилось восемь месяцев, мы начали беспокоиться: она не переворачивается, не садится. Тогда и прозвучал страшный диагноз: детский церебральный паралич. Боже мой, где мы только ее не лечили! Никакого результата! И вдруг в Евпатории врач говорит: “А вы не были в Йошкар-Оле? К нам приезжали дети после лечения там. Практически у всех есть улучшение”. Нашла по Интернету адрес центра и написала профессору Севастьянову.
В сентябре прошлого года мы приехали в Марийскую республику и прошли первый курс лечения: интенсивная лекарственная терапия и массаж в четыре руки. До лечения дочь считала до трех и знала имена. После первого курса она начала говорить простыми предложениями, научилась концентрировать внимание, у нее укрепляется спинка. Теперь я верю: есть шансы, что Марина пойдет.
Нигде, кроме Йошкар-Олы, мы не чувствовали такого внимания: здесь всех приезжающих встречают и провожают на машине, к каждому - индивидуальный подход в лечении, созданы прекрасные бытовые условия. И само лечение просто уникальное. Вот сделать бы здесь еще бассейн, сенсорную комнату, хороший тренажерный зал, купить аквариум, птиц - больным детям это очень нужно.
Просто счастье, что господь направил нас к доктору Севастьянову, поселив в наших душах надежду.
Виктор СЕВАСТЬЯНОВ - главный врач Центра патологии речи и нейрореабилитации, заслуженный врач Марий Эл и России, депутат Госсобрания:
- Марина поступила к нам с серьезным диагнозом. Ее практически безрезультатно лечили в разных клиниках Москвы, сейчас родители остановились на нашем центре. Смотрим, какие будут результаты. Такие дети считаются инкурабельными - на них ставят крест, полагая, что любое лечение бесполезно, развиваться ребенок не будет. Между тем разработанные нами технологии лечения, основанные на восстановлении нервных клеток, дают эффект, который еще нигде не описан. Потому сейчас я патентую наш метод в Соединенных Штатах, где, кстати, дети с подобным диагнозом тоже не лечатся, а лишь проходят социальную адаптацию.
Наше комплексное лечение, помимо лекарственной терапии, включает ежедневный массаж одновременно четырех конечностей, что улучшает афферентную импульсацию, то есть в головной мозг идет сигнал сразу с рук и ног. Это сильно стимулирует мозг и способствует более эффективному восстановлению функций. Хотя по штатному расписанию нам положен один массажист, мы вынуждены держать четырех массажистов, поскольку нам важен результат лечения.
В России детей с такой патологией очень много, родители сами ищут и находят возможности их лечения. В нашем центре, например, очередь расписана на два года вперед, а поток желающих попасть сюда не уменьшается - это и жители Марий Эл, и разных российских регионов, ближнего и дальнего зарубежья.
Что касается оснащения нашего центра, о котором говорит Манана Тодуа, то большой необходимости в сенсорной комнате (ее оборудование обходится в 100-150 тысяч рублей) я, например, не вижу, лучше бы направить средства на изготовление тренажеров. К сожалению, зарубежные компании и фирмы в основном производят тренажеры для фитнес-центров, они не видят смысла тратить деньги на оборудование для больных людей. Напрасно. Родителям как раз нужны тренажеры для детей-инвалидов, чтобы заниматься на них в домашних условиях и во время прохождения курса лечения в нашем центре.
Ольга БирюЧева.
