Ученые Марийского госуниверситета совместно с коллегами из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН в Пущино провели исследование препарата дефлазакорт, который используется для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна. Работа выполнялась при поддержке Президентской программы Российского научного фонда. Результаты научной работы опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
В ходе исследования ученые в течение месяца вводили дефлазакорт мышам. Выяснилось, что лечение животных, страдающих мышечной дистрофией, с применением дефлазакорта сопровождается улучшением функциональной активности митохондрий скелетных мышц. Кроме того, они более интенсивно регулируют транспорт ионов кальция — это необходимо для поддержания сократительной функции скелетной мускулатуры. В конце эксперимента ученые оценили физическую силу и выносливость мышей с помощью теста на струне – оказалось, что больные мыши, получавшие препарат, были способны гораздо дольше висеть на струне, держась за нее передними лапами.- Сейчас дефлазакорт – единственный препарат, официально одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Терапия на основе этого глюкокортикоида, обладающего противовоспалительным действием, продлевает двигательную активность пациентов на 2–5 лет, а также улучшает мышечную силу и сердечно-легочную функцию, — рассказал руководитель проекта, кандидат биологических наук, доцент кафедры биохимии, клеточной биологии и микробиологии МарГУ, Михаил Дубинин.
Отметим, мышечная дистрофия Дюшенна — наиболее частое нервно-мышечное наследственное заболевание человека. Оно встречается у 1 на 3500-5000 новорожденных мальчиков в мире. Болезнь быстро прогрессирует, и уже в подростковом возрасте человек теряет способность к самостоятельному передвижению, а после возникает сердечная и дыхательная недостаточность.
Ранее "Марийская правда" писала о том, что марийские ученые создали перспективную технологию для сельского хозяйства.
